欧陆批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie月底欧盟委员会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），运用于疗法中度至重度深褐色管状银屑病患者。该批准是基于四项III期分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度深褐色管状银屑病患者，并在16周时断言了Skyrizi的极高皮肤低技术水平。疗法16周后，ultIMMa-1试制标示出88％的低技术水平，ultIMMa-2试制标示出84％的低技术水平，医师世界各地评估（sPGA）评分上超过"清晰或几乎清晰"技术水平。AbbVie副主任兼总裁Michael Severino说："这一批准是向中度至重度银屑病患者提供新疗法方案迈出的最重要一步。临床分析近期给药剂12周时良好的安全性和极高技术水平的比较简单皮肤清扫，断言Skyrizi有可能曾一度大大降低的症管状。"影响了英国分之一2％和世界各地1.25亿人，最常时有发生在35岁以下的青年人。原始应是：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！