礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究多达主要终点

礼来4月20日问到，试验药剂物Ixekizumab用做知名DF银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验达主要起点，以超越ACR 20响应的病变比重作为指标，试验证明该药剂物优于阿司匹林。礼来主要职责人类药剂物外包的高级公司总裁Ware批评家称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab或许有潜力努力人们去对抗这一原创性的传染病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过用以改善病情的抗风湿人类制剂外科手术的病变，他们接受两种不同Ixekizumab给药剂方案里面的一种方案或阿司匹林来进行外科手术。礼来说明，来进行试验的所有病变其PsA并不需要得到肺癌，知名DF传染病数已发生6个月。

此外，Ixekizumab外科手术组成员病变首先以该药剂物开端口服来进行外科手术，随后用两种给药剂方案里面的其里面一种来进行外科手术，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与阿司匹林远比的阳性对照。

礼来说明，对于两种给药剂方案，接受Ixekizumab外科手术的病变与阿司匹林组成员病变远比，PsA病状显示成明显改善。礼来补充称，与阿司匹林远比，Ixekizumab外科手术诱发的妨碍事件身患病率极为频繁，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍事件与先前晚期研究的结果一致，而严重妨碍事件身患病率及因妨碍事件引起的里面止率在整个研究组成员里面是均衡的。

该公司问到，这项试验的详细结果将提交到期望的科学全体会议上发布，并在理应审核的期刊上刊出。礼来进一步说明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用做身患PsA长达三年的病变的有效性和实用性。

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编辑： fuchengyi