欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi病患银屑病

AbbVie宣布欧洲理事会（EC）准许其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于用药中度至重度黑褐色状银屑病高血压。该准许是基于四项III期分析的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度黑褐色状银屑病高血压，并在16周时归功于Skyrizi的较低皮肤上DNP。用药16周后，ultIMMa-1试验车显示88％的DNP，ultIMMa-2试验车显示84％的DNP，外科医生全球评估（sPGA）评分上达到"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie委员为副总裁Michael Severino说："这一准许是向中度至重度银屑病高血压共享新用药提案迈出的重要一步。临床实验结果显示给药12周时良好的安全性和较低水平的完整皮肤上扫除，显然Skyrizi有可能仍然消除的高血压。"影响了英国约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁一般而言的的人。原始引自：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系波尔医学（MedSci）原创编译整理，刊出需许可！