Eur Respir J：轻度Covid-19患者中期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在药理学上较广应用于，并在体外有着广谱抗HIV活性。但是，尚无证据断定其对SARS-CoV-2传染有。

近日，呼吸疾病层面正当性时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题书评，这项多中心、随机、实验一组、低剂量印证试验确立了Covid-19征状（干咳、感冒和/或疲乏）出现3天内求医的成年病患。研究课题人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病患按1：1的比举例随机分配给予硝唑内尔（500 mg）或低剂量放射治疗5天。该研究课题的主要情节是征状完全纾缓，次要情节是HIV次之、的实验室检验、人体内炎症生物圣万和住院率。研究课题人员还评估了不好事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，研究课题人员合共筛选了1575举例病患，终究分析了392名成年人（低剂量一组198人，硝唑内尔一组194人）。从征状中风到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在为时5天的研究课题随访后曾，硝唑内尔和低剂量一组成年人的征状纾缓未相异。硝唑内尔一组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2单数，而低剂量一组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑内尔放射治疗后HIV次之也相当大提高（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗落幕硝唑内尔（55％）一组的HIV次之减少百分比相等低剂量一组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无微小相异。未观察到严重的不好事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在放射治疗5天后，硝唑内尔一组和低剂量一组的征状纾缓未相异。但是，早期的硝唑内尔放射治疗是安全性的，并且可以相当大提高HIV次之。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.